Випидия таб 12,5 мг №28
- 6 560 ₸
- Модель:DS-00004968
- Наличие:Предзаказ
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППАСРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА. САХАРОСНИЖАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИЕМА. ИНГИБИТОРЫ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-4 (ДПП-4). АЛОГЛИПТИНКОД АТХ A10BH04ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАФармакокинетикаФармакокинетика алоглиптина изучалась в исследованиях с участием как здоровых добровольцев, так и пациентов с сахарным диабетом 2 типа. У здоровых добровольцев после однократного перорального приема до 800мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением максимальной концентрации в плазме от одного до двух часов с момента приема (среднее Тmax). После приема максимальной рекомендуемой терапевтической дозы препарата (25мг) конечный период полувыведения (T1/2) в среднем составлял 21 час.После многократного приема до 400 мг в течение 14 дней у больных
СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА. САХАРОСНИЖАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИЕМА. ИНГИБИТОРЫ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-4 (ДПП-4). АЛОГЛИПТИН
КОД АТХ A10BH04
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакокинетика
Фармакокинетика алоглиптина изучалась в исследованиях с участием как здоровых добровольцев, так и пациентов с сахарным диабетом 2 типа. У здоровых добровольцев после однократного перорального приема до 800мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением максимальной концентрации в плазме от одного до двух часов с момента приема (среднее Тmax). После приема максимальной рекомендуемой терапевтической дозы препарата (25мг) конечный период полувыведения (T1/2) в среднем составлял 21 час.
После многократного приема до 400 мг в течение 14 дней у больных диабетом 2 типа наблюдалось минимальное накопление алоглиптина с увеличением площади под фармакокинетической кривой (АUC) и максимальной концентрации в плазме крови (Сmax) на 34% и 9% соответственно. Как при однок
| Общие | |
| Страна | ИРЛАНДИЯ |